Oriënteer Nieuw het Levens Medisch Co., Ltd.

 

De kwaliteit is het leven.

 

Home
producten
over ons
fabriek tocht
Kwaliteitscontrole
contact met ons op
Vraag een offerte aan
Bedrijfnieuws
Thuis ProductenDe Uitrusting van de Elisatest

Medisch Elisa-Ce van de Testuitrusting, Snelle Elisa de Test Kwantitatieve Bepaling van Toxo IgG

Certificaat
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Wij zijn tot dusver tevreden met uw kwaliteit & diensten. De HIV 1/2 prestaties van de antilichamentest zijn perfect.

—— Katrina

Ik moet zeggen dat het Nieuwe Leven hoogte - kwaliteitsproducten verstrekt. FOB-, Troponine I, HIV, HCV, Druggebruik test allen zeer goed uitgevoerd in onze markt.

—— Clemen

Uw Knokkelkoorts IgG/IgM en Malariatest perfromed goed. Nu willen wij uw Filariasis test in onze markt proberen.

—— Primo

Ik ben online Chatten Nu

Medisch Elisa-Ce van de Testuitrusting, Snelle Elisa de Test Kwantitatieve Bepaling van Toxo IgG

China Medisch Elisa-Ce van de Testuitrusting, Snelle Elisa de Test Kwantitatieve Bepaling van Toxo IgG leverancier

Grote Afbeelding :  Medisch Elisa-Ce van de Testuitrusting, Snelle Elisa de Test Kwantitatieve Bepaling van Toxo IgG

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: New Life
Certificering: ISO, CE
Modelnummer: 96 putten

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 10 uitrusting
Verpakking Details: 96T/kit
Levertijd: 20-35days
Betalingscondities: T / T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100000kit/month
Contact Now
Gedetailleerde productomschrijving
Categorie: De Uitrusting van de Elisatest Formaat: 96T/kit
geldig: 24 maand Nauwkeurigheid: 99.95%
gevoeligheid: 99.94% Toepassing: Toxo IgG

De test van IgG ELISA van toxoplasmagondii (Toxo), hoge nauwkeurigheid, Elisa-Sandwichmethode, voor kwantitatieve meting

 

 

Productnaam:  De test van IgG ELISA van toxoplasmagondii (Toxo)

 

 

Bestemming:

 

Van toxoplasmagondii (Toxo) is de IgG enzym-Verbonden Immunosorbent Analyse (ELISA) voorgenomen voor de opsporing en de kwantitatieve bepaling van IgG-antilichaam aan Toxoplasmagondii in menselijke serums. Dit die product is geen FDA (goedgekeurd) wordt ontruimd voor gebruik in testen die (d.w.z., onderzoeken) bloed of plasmadonors. Voor kenmerkend Gebruik in vitro. Hoge ingewikkeldheidstest.

 

Samenvatting:

 

Toxoplasmagondii veroorzaakt toxoplasmose, een gemeenschappelijke ziekte die 30-50 van elke 100 mensen in Noord-Amerika beïnvloedt tegen de tijd dat zij volwassenen zijn. De gemiddelde bron van besmetting is direct contact met kattenfaecaliën of van het eten van undercooked vlees. De toxoplasmose stelt over het algemeen met milde symptomen in immunocompetent individuen voor; in immunocompromised patiënt, echter, de besmetting kan ernstige gevolgen hebben. De scherpe toxoplasmose in zwangere vrouwen kan in resultaat in mislukking, de slechte groei, vroege levering of doodgeborene resulteren. De behandeling van een besmette zwangere vrouw kan de ziekte bij haar ongeboren kind verhinderen of verminderen. De behandeling van een besmette zuigeling zal ook de strengheid van de ziekte verminderen aangezien het kind groeit. IgG en IgM-de antilichamen aan Toxoplasma kunnen met 2-3 weken na blootstelling worden ontdekt. IgG blijft positief, maar het antilichamenniveau laat vallen overwerk. ELISA kan het antilichaam van Toxoplasmaigm na één jaar na besmetting ontdekken in over 50% van patiënten. Daarom zouden de positieve resultaten van IgM verder met één of twee opvolgendesteekproeven moeten worden geëvalueerd als de primaire besmetting wordt verdacht.

 

Principe van Test:

 

De Uitrusting van IgG ELISA van toxoplasmagondii is een solid-phase immunoanalytical test. Het gezuiverde, homogene antigeen

wordt bevestigd aan elk goed van microtiterstrips. De specifieke antilichamen huidig in de steekproef van de patiënt zijn verbindend tijdens

de eerste incubatiestap. Na het verwijderen van unbound materiaal door te wassen, de aanwezigheid van de specifieke antilichamen

wordt ontdekt gebruikend anti-menselijke IgG-stamverwant tijdens de tweede incubatie. De unbound peroxidasestamverwant

dan wordt verwijderd en TMB-het substraat wordt toegevoegd, resulterend in de ontwikkeling van een blauwe kleur. Het enzym

de reactie wordt geëindigd door toevoeging van de eindeoplossing. De intensiteit van de kleur is evenredig aan

concentratie van de antilichamen in de steekproef.

 

 

Uitrustingscomponenten

 

Component Bedrag
   
De afgescheiden die stroken van ELISA met het specifieke antigeen met een laag worden bedekt 96 putten
   
Negatieve controle r.t.u. 1) het flesje van 1,2 ml 1
   
Kalibermeter 1 r.t.u., 10 IU 2) het flesje van 1,2 ml 1
   
Kalibermeter 2 r.t.u., 50 IU het flesje van 1,2 ml 1
   
Kalibermeter 3 r.t.u., 100 IU het flesje van 1,2 ml 1
   
Kalibermeter 4 r.t.u., 200 IU het flesje van 1,2 ml 1
   
Peroxidase verenigde r.t.u (van anti-IgG/Px). het flesje van 12 ml 1
   
Geconcentreerde wasbuffer 25x het flesje van 80 ml 1
   
Verdunningsbuffer r.t.u. het flesje van 100 ml 1
   
Kleurvormend substraat TMB r.t.u. het flesje van 13 ml 1
   
Eindeoplossing, r.t.u. het flesje van 15 ml 1
   
Dekkingsmembraan 3 stuk
   
Zak met ritssluiting + deshydratiemiddel 1
   
1) r.t.u., klaar te gebruiken  
2) IU, Internationale Eenheden  

 

 

 

 

 

ANALYSEprocedure

 

  1.  Sta de vacuüm-gesloten aluminiumzak met stroken toe om kamertemperatuur te bereiken. Trek een adequaat aantal stroken terug en zet de ongebruikte stroken in de verstrekte zak en verzegel het zorgvuldig met het binnen gehouden deshydratiemiddel.
  2.  Pipet 100 µL van Steekproefverdunner, Controles en serumsteekproeven aan de putten volgens de het pipetting regeling in Plaatlay-out: vul goed de eerste met (DIL) Verdunningsbuffer om de reactieachtergrond te bepalen. Vul de volgende twee putten met Kalibermeter 1 (CAL 1). De volgende putten vullen met Kalibermeter 2-4 (CAL 2-4) en verbieden controle (CONTROLE 1). De resterende putten vullen met verdunde serumsteekproeven (S1…). Het is bevredigend om één serum in één goed toe te passen (S1, S2, S3…). Nochtans, als u een laboratoriumfout wilt minimaliseren, pas controles en steekproeven als doubletten toe. Behandel de stroken met het Dekkingsmembraan of de dekking.
  3.  Broed 60 minuten (+/- 5 min.) bij 37°C in een vochtige kamer uit.
  4.  Zuig de vloeistof van putten in een verzamelende fles op die aangewezen ontsmettingsmiddel bevatten (zie Voorzorgsmaatregelen Inzake veiligheid). Was en zuig de putten vier keer met 300 µl/well van Wasbuffer op. Vermijd kruisbesmetting tussen putten! Als wat vloeistof in de putten blijft, keer de plaat om en onttrek het op een adsorbensdocument om de laatste resterende dalingen te verwijderen.
  5.  Voeg 100 µL Peroxidase verenigde r.t.u goed in elk toe. Broed 30 minuten (+/- 2 min) bij 37°C in een vochtige kamer uit.
  6.   Zuig en was vier keer met 300 µl/well van Wasbuffer op.
  7.  Deel 100 µl goed van TMB in elk uit. Broed 15 minuten (+/- 30 seconden) bij kamertemperatuur uit. De tijdmeting moet aan het begin van TMB-het uitdelen zijn begonnen. Behandel de stroken met ondoorzichtige dekking of houd hen in dark tijdens de incubatie met TMB.
  8.  Houd de reactie door 100 µL van Eindeoplossing toe te voegen tegen. Gebruik hetzelfde pipetting ritme zoals met TMB om dezelfde reactietijd in alle putten te verzekeren. Onttrek zacht microplate voor een paar keer om het volledige mengen van de reagentia te verzekeren zich.
  9.  Lees de absorbering bij 450 NM met een microplatelezer binnen 10 minuten. Het wordt geadviseerd om een verwijzingslezing bij 630 (620) NM te gebruiken.

 

 
 
ORIËNTEER NIEUW HET LEVENS MEDISCH CO., LTD.
Contact: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ meest newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry
 

Contactgegevens
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Contactpersoon: Jerry Meng

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)