Oriënteer Nieuw het Levens Medisch Co., Ltd.

 

De kwaliteit is het leven.

 

Home
producten
over ons
fabriek tocht
Kwaliteitscontrole
contact met ons op
Vraag een offerte aan
Bedrijfnieuws
Thuis ProductenDe Uitrusting van de Elisatest

99.90% de Testuitrusting van gevoeligheidselisa, Immunoassay van het de Uitrustingsenzym van de Syfilis Snelle Test

Certificaat
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Wij zijn tot dusver tevreden met uw kwaliteit & diensten. De HIV 1/2 prestaties van de antilichamentest zijn perfect.

—— Katrina

Ik moet zeggen dat het Nieuwe Leven hoogte - kwaliteitsproducten verstrekt. FOB-, Troponine I, HIV, HCV, Druggebruik test allen zeer goed uitgevoerd in onze markt.

—— Clemen

Uw Knokkelkoorts IgG/IgM en Malariatest perfromed goed. Nu willen wij uw Filariasis test in onze markt proberen.

—— Primo

Ik ben online Chatten Nu

99.90% de Testuitrusting van gevoeligheidselisa, Immunoassay van het de Uitrustingsenzym van de Syfilis Snelle Test

China 99.90% de Testuitrusting van gevoeligheidselisa, Immunoassay van het de Uitrustingsenzym van de Syfilis Snelle Test leverancier

Grote Afbeelding :  99.90% de Testuitrusting van gevoeligheidselisa, Immunoassay van het de Uitrustingsenzym van de Syfilis Snelle Test

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: New Life
Certificering: ISO, CE
Modelnummer: 96 putten

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 10 uitrusting
Verpakking Details: 96T/kit
Levertijd: 20-35days
Betalingscondities: T / T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100000kit/month
Contact Now
Gedetailleerde productomschrijving
Methode: elisatest Formaat: 96T/kit
geldig: 24 maand Nauwkeurigheid: 99.91%
gevoeligheid: 99.90% Toepassing: TP

Syfiliselisa test, hoge nauwkeurigheid, Elisa-Sandwichmethode, voor kwantitatieve meting

 

 

Bestemming

 

De syfiliselisa test is kwalitatieve enzymimmunoassay voor de kenmerkende opsporing in vitro van Treponema - pallidum (syfilis) antilichamen in menselijk serum of EDTA en met een citraat behandeld plasma. Dit product kan als eerste onderzoekstest of als bevestigende diagnostische test worden gebruikt.

 

Samenvatting:

 

De syfilis is nog gemeenschappelijk seksueel - overgebrachte ziekte op veel gebied van de wereld. In 1999 schatte de WGO dat de jaarlijkse weerslag wereldwijd van seksueel verworven syfilis 12 miljoen gevallen was. De venerische syfilis is verdeeld in: de vroege syfilis verdeelde in primaire, secundaire en vroege latente stadia onder; recente syfilis die na lange perioden van latente syfilis kan voorkomen. De serologische tests voor syfilis worden onderverdeeld in: niet treponemal tests die de antilichamen van IgM en IgG-aan lipoidal die materiaal meten van beschadigde die gastheercellen en antilichamen aan lipoprotein ‐ zoals materiaal wordt vrijgegeven en cardiolipin van treponemes wordt vrijgegeven. Het meest meestal gebruikt is RPR-kaart en VDRL. De tests worden gebruikt voor onderzoek en voor het bepalen van de doeltreffendheid van threatment. Zij hebben gevoeligheid in vroege primaire syfilis en in recente syfilis niet en het kan een van de prozonereactie of fout-positief lijken resultaten. Treponema de tests gebruiken pallidum subsoort van T. pallidum of zijn derivates (recombinante proteïnen). Zij worden gebruikt als bevestigende tests en in het stablishing van de diagnose van recente latente of recente syfilis. De het meest meestal gebruikte tests zijn: ABS ‐ van FTA, de PA ‐ van TP (pallidum het deeltjessamenkleving van T.) en MHA ‐ IP (micro- hemagglutination analyse aan pallidum T.). Verscheidene tests die enzymimmunoassays (EIA) gebruiken hebben wordt gebruikt als bevestigende test voor syfilis. zij hebben gevoeligheden en specificiteit gelijkend op die van de andere treponemal tests.

 

Principe van Test:

 

Treponema - pallidum het Schermelisa Uitrusting is een stevige fase enzym-verbonden immunosorbent analyse (ELISA). Microtiter de putten als stevige fase zijn met een laag bedekt met specifieke, recombinante treponemal antigenen. De specimens en de gebruiksklare controles pipetted in deze putten. Tijdens incubatie pallidum zijn Treponema - - specifieke antilichamen van positieve specimens en controles verbindend aan de geïmmobiliseerde antigenen. Na een wasstap om unbound steekproef en controle worden de materiële mierikswortel te verwijderen peroxidase vervoegde treponemal antigenen uitgedeeld in de putten. Tijdens een tweede incubatie bindt deze stamverwant specifiek aan antilichamen resulterend in de vorming van enzym-verbonden immune complexen. Na een tweede wasstap om unbound stamverwant te verwijderen worden de immune gevormde complexen (in het geval van positieve resultaten) ontdekt door incubatie met TMB-substraat en ontwikkeling van een blauwe kleur. De blauwe kleur wordt geel door de enzymatische indicatorreactie met zwavelzuur tegen te houden. De intensiteit van deze kleur is direct evenredig aan de hoeveelheid pallidum Treponema - - specifiek antilichaam in het specimen. De absorbering bij 450 NM wordt gelezen gebruikend een ELISA-microtiter plaatlezer.

 

Uitrustingscomponenten

 

  1.  Microtiterwells, 12 x 8 (onderbrekings apart) stroken, 96 putten; Putten met Treponema met een laag worden bedekt - pallidum antigeen dat. (met inbegrip van 1 strookhouder en 1 dekkingsfolie)
  2.  Pos. Controle ***, 1 flesje, 1,0 ml, klaar te gebruiken; gekleurd geel, rood GLB.
  3.  Verbied. Controleer ***, 1 flesje, 2,0 ml, klaar te gebruiken; gekleurd geel, geel GLB.
  4.  Snijd Controle ***, 1 flesje, 1,0 ml af, klaar te gebruiken; gekleurd geel, zwart GLB.
  5.  Enzym Verenigde **, 1 flesje, 13 ml, klaar te gebruiken,
  6.  Substraatoplossing, 1 flesje, 14 ml, klaar te gebruiken, Tetramethylbenzidine (TMB).
  7.  De eindeoplossing, 1 flesje, 14 ml, klaar te gebruiken, bevat 0,2 mol/l-H2SO4, vermijdt contact met de eindeoplossing. Het kan huidirritatie en brandwonden veroorzaken.
  8.  De wasoplossing *, 1 flesje, 30 die ml (20X voor 600 ml wordt geconcentreerd), pH 7,2 ± 0,2 ziet Voorbereiding „van Reagentia „.

* bevat 0.03% ProClin 300

** bevat 0.03% ProClin 300 + 0.01% Gentamicin sulfaat

*** bevat 0.03% ProClin 300 + 0.015% bromo-5-nitro-1,3-dioxane 5 (BND) + 0.010% 2 methyl-2H-isothiazol-3-één (MIT)

 

 

ANALYSEprocedure

 

Alle materialen zouden bij kamertemperatuur moeten zijn voorafgaand aan de aanvang van de analyse.

 

Breng v3o3or gebruik alle reagentia aan kamertemperatuur (15-30oC).

 

Verwijder de hoeveelheid stroken die voor het testen van de dag worden gebruikt en vervang de rest in een re-sealable plastic zak met het deshydratiemiddel en opslag bij 2-8°C.

 

Sta steekproeven toe om aan kamertemperatuur (15-30oC) te komen.

 

 

 

  1.  Deel goed 100µL per van Negatieve Controle in de tweede en derde putten uit;
  2.  Deel goed 100µL per van Afgesneden Kalibermeter in putten vier, vijf zes uit;
  3.  Deel goed 100µL per van Positieve Controle in putten zeven acht uit
  4.  Deel goed 100µL per van geduldige steekproeven in respectieve putten uit.
  5.   Broed plaat voor 60 min (van ±5 uit) bij 37°C (behandel de plaat)
  6.  Verwerp of zuig de inhoud van de plaat op en was 4 keer met 300µL per goed van Wasbuffer het Werk Oplossing.
  7.  Voeg goed 100µL per enzym Vervoegde Antigenen aan alle putten toe
  8.  Broed plaat voor 30 notulen (van ±3 uit) bij 37°C (behandel de plaat)
  9.  Verwerp of zuig de inhoud van de putten op en was 4 keer met 300µL per goed van Wasbuffer het Werk Oplossing.
  10.  Voeg goed 100µL per van TMB-substraatoplossing aan alle putten toe.
  11.  Broed plaat voor 15 die notulen (van ±2 uit) bij 37°C, tegen licht worden beschermd.
  12.  Voeg 100µL goed van Eindeoplossing aan elk toe
  13.  Lees binnen 15 minuten met optische dichtheid bij 450 NM en bereken resultaten. Bi-chromatic meting met een verwijzingsfilter bij wordt 600-690 NM geadviseerd als beschikbaar.

 

 

 

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

 

Bevestiging van de Analyse

 

  1.  O.D. van Negatieve controle moet zijn < 0="">
  2.  O.D. van Positief moet de controle > 1,0 zijn
  3.  O.D. van Afgesneden Kalibermeter moet tussen 0,15 en 0,50 O.D. zijn.
  4.  O.D. van Negatieve controle < O="">

 

Als om het even welk van deze voorwaarden niet worden voldaan aan, is de analyse ongeldig en moet worden herhaald.

 

Berekening van Resultaten

 

1. Trek O.D. van Spatie („Bl“) van alle putten af.

 

Als de resulterende O.D.-waarde een negatieve waarde heeft, moet het als 0,001 worden genomen.

  1.  Bepaal het gemiddelde van de Afgesneden Kalibermeter. Elke waarde zou binnen 20% van het gemiddelde moeten zijn.
  2.  Om de indexwaarden te verkrijgen, verdeel O.D. van steekproeven (patiënten) of controles door de gemiddelde Afgesneden Kalibermeterwaarde (Co).

 

OD Steekproef/Controle

Index =

 

OD Afgesneden Kalibermeter

 

Het volgende is bedoeld als gids aan interpretatie van de EIA resultaten; elk laboratorium zou hun eigen die criteria voor testinterpretatie moeten bepalen op zijn steekproefbevolking wordt gebaseerd.

 

Interpretatie O.D. Verhouding
     
Verbied < Cut-off="" Calibrator="" mean="" O=""> Indexeer Waarde < 0="">
Positief > Snijd Kalibermeter af betekenen O.D plus 20%. Indexeer Waarde > 1,2
Dubbelzinnig Snijd Kalibermeter O.D. +/- 20% af Indexeer Waarde 0,8 – 1,2

 

De steekproeven met waarden in de dubbelzinnige waaier (0,8 tot 1,2 verhoudingen) zouden moeten worden opnieuw getest. Als de steekproef op nieuwe test dubbelzinnig blijft, zou de patiënt voor besmetting met pallidum T. als verdacht moeten worden beschouwd aangezien low level van antilichaam wordt ontdekt. Een tweede steekproef zou moeten worden verzameld

 

2 – 4 weken later en getest. Een dubbelzinnig resultaat wijst erop dat low level van antilichaam wordt ontdekt, en de patiënt zou voor antilichamenstatus moeten worden gecontroleerd.

 

Een negatieve steekproef en/of de negatieve controle zullen een indexwaarde hebben < 0="">

 

Een positieve steekproef en/of de positieve controle zullen een indexwaarde > 1,2 hebben. Een positief resultaat wijst erop dat het antilichaam in de steekproef als resultaat van vorige of huidige besmetting met pallidum T. aanwezig is. De omvang van het gemeten resultaat boven afgesneden is niet indicatief van de totale aanwezige hoeveelheid antilichaam.

 

Raadpleeg „Kwaliteitscontrolecertificaat“ voor typische manueel verkregen resultaten wanneer looppas.

 

De volgende Lijst verstrekt een algoritme aan hulp in het interpreteren van en het melden van de resultaten van de syfilisserologie voor diagnose van de besmettingsstatus van T. Pallidum.

 

 
 
ORIËNTEER NIEUW HET LEVENS MEDISCH CO., LTD.
Contact: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ meest newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry
 

Contactgegevens
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Contactpersoon: Jerry Meng

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)