Oriënteer Nieuw het Levens Medisch Co., Ltd.

 

De kwaliteit is het leven.

 

Thuis
Producten
Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Vraag een offerte aan
Bedrijfnieuws
Thuis ProductenInfectieziekteBloedonderzoeken

 Één Verklaarde Staprsv Snelle Diagnostische test, Geheel Bloed/Serum/Plasmaspecimen, snel en gemakkelijk

Certificaat
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Wij zijn tot dusver tevreden met uw kwaliteit & diensten. De HIV 1/2 prestaties van de antilichamentest zijn perfect.

—— Katrina

Ik moet zeggen dat het Nieuwe Leven hoogte - kwaliteitsproducten verstrekt. FOB-, Troponine I, HIV, HCV, Druggebruik test allen zeer goed uitgevoerd in onze markt.

—— Clemen

Uw Knokkelkoorts IgG/IgM en Malariatest perfromed goed. Nu willen wij uw Filariasis test in onze markt proberen.

—— Primo

Ik ben online Chatten Nu

 Één Verklaarde Staprsv Snelle Diagnostische test, Geheel Bloed/Serum/Plasmaspecimen, snel en gemakkelijk

China  Één Verklaarde Staprsv Snelle Diagnostische test, Geheel Bloed/Serum/Plasmaspecimen, snel en gemakkelijk leverancier

Grote Afbeelding :   Één Verklaarde Staprsv Snelle Diagnostische test, Geheel Bloed/Serum/Plasmaspecimen, snel en gemakkelijk

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: New Life
Certificering: ISO13485,
Modelnummer: Cassette

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 5000pcs
Verpakking Details: 1pc/pouch, 25pcs/box
Levertijd: 20-30 dagen
Betalingscondities: T / T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 2000000pcs/maand
Gedetailleerde productomschrijving
Indeling: Besmettelijk Formaat: Strook/Cassette
Specimen: Geheel Bloed/Serum/Plasma Testende Tijd: 5-15 minuten
Houdbaarheidsperiode: 24 maanden Toepassing: RSV
Nauwkeurigheid: 95.78%

Één Verklaarde Staprsv Snelle Diagnostische test, Geheel Bloed/Serum/Plasmaspecimen, snel en gemakkelijk

 

Productnaam: Één Cassette van de Staprsv Snelle Diagnostische test

 

 

Bestemming:

 

De snelle Test van Ademhalings Syncytial Virus (RSV) is chromatografische immunoassay met van instrumenten voorzien gelezen voor de directe en kwalitatieve opsporing van RSV-fusieproteïne van nasopharyngeal wassen/opzuigt en nasopharyngeal zwabbers in vervoermedia van patiënten verondersteld van het hebben van een virale ademhalingsbesmetting. Deze test is bedoeld voor kenmerkend gebruik in vitro om in de diagnose van RSV-besmettingen in zuigelingen en pediatrische patiënten onder de leeftijd van 20 jaar te helpen. De negatieve resultaten sluiten RSV-geen besmetting uit en zouden niet als enige basis voor behandeling of voor andere beheersbesluiten moeten worden gebruikt. Een negatieve test is vermoedelijk. Men adviseert dat de negatieve testresultaten door virale celcultuur of een alternatieve methode, zoals een moleculaire analyse worden bevestigd. De test is voorgenomen voor beroeps en laboratoriumgebruik.

 

 

TESTprincipe

 

RSV Ratest is een chromatografische analyse virale de fusieproteïne van RSV in ademhalingsspecimens kwalitatief om te ontdekken. Het geduldige specimen wordt in vooraf gevuld unitized buis gemengd die rv-Reagens C bevatten en toevoegde aan het testapparaat. Rv-de Reagens C bevat mucolytic agenten die functioneren om slijm in een geduldig specimen op te splitsen die daardoor virale antigenen blootstellen en opsporing in het analyseapparaat verbeteren. De verwerkte specimens worden uitgedrukt door een filter in één enkele steekproef goed op het RSV-testapparaat.

Het specimen wordt gemengd en aan het testapparaat toegevoegd waar RSV-de antigenen aan antirespiratory die syncytial antilichamen binden aan detectordeeltjes worden vervoegd op de RSV-teststrook. Het antigeen-verenigde complex migreert over de teststrook aan het reactiegebied en door een antilichamenlijn op het membraan gevangen. De analyse gebruikt een eigenaar verbeterd colloïdaal-gouden deeltje bij de testlijnen als middelen om de aanwezigheid van de virale antigenen van RSV te identificeren.

 

De RSV-testapparaten worden ontworpen met vier ruimte-verschillende streken met inbegrip van positief en verbieden de posities van de controlelijn, testlijn voor doelanalyte, en een achtergrondstreek. De testlijn voor doelanalyte wordt geëtiketteerd op het testapparaat als ‚T‘ voor testpositie. De positieve controle aan boord verzekert de steekproef correct heeft gestroomd en vermeld op het testapparaat als ‚C‘ geweest. Twee van de vier verschillende streken op het testapparaat worden niet geëtiketteerd. Deze twee streken zijn een negatieve controlelijn aan boord en een analyse achtergrondstreek. De negatieve controlestreek aan boord richt niet-specifieke signaalgeneratie en niet op het testapparaat geëtiketteerd. De resterende streek wordt gebruikt om de analyseachtergrond te meten en niet ook geëtiketteerd.

 

TESTprocedure

 

Stap 1: Breng de specimen en testcomponenten aan kamertemperatuur indien gekoeld of bevroren. Zodra ontdooid, meng goed het specimen voorafgaand aan het uitvoeren van de analyse.

 

Stap 2: Wanneer klaar te testen, de zak te openen bij de inkeping en apparaat te verwijderen. Plaats het testapparaat op een schone, vlakke oppervlakte.

 

Stap 3: Etiketteer het apparaat met het aantal van specimenidentiteitskaart.

 

Stap 4: Gebruikend een drukkende motie, vul de capillaire pipet met het serum, het plasma of het gehele bloed. Overschrijd niet de specimenlijn (zie na beeld). Het volume van het specimen is ongeveer 5 µL. Voor maximumprecisie, breng het specimen over gebruikend een pipet geschikt om 5 volumes te leveren µL.

 

Houdend de capillaire pipet verticaal, deel het volledige specimen goed in het centrum van de steekproef uit (S goed), ervoor zorgend dat er geen luchtbellen zijn.

 

Voeg onmiddellijk 2 dalingen (ongeveer 60-80 µL) goed van steekproefverdunner in de buffer (B goed) met de verticaal geplaatste fles toe

 

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

 

Positief:

Twee rode lijnen zijn zichtbaar in het resultaatvenster. De intensiteit van de testlijn kan zijn

zwakker of donkerder dan dat van de controlelijn. Dit betekent nog een positief resultaat.

 

Verbied:

De controlelijn verschijnt in het resultaatvenster, maar de testlijn is niet zichtbaar.

 

Ongeldig:

Als de controlelijn niet in het resultaatvenster verschijnt, zijn de testresultaten ONGELDIG ongeacht de aanwezigheid of het ontbreken van de lijn in het testgebied.

 

 

PRESTATIESkarakters:

 

          Klinische Uitrusting        
    Exploitant 1       Exploitant 2    
Steekproef Positief/totaal % van   Lager Hoger Positief/totaal % van   Lager Hoger
  getest positiviteit   verbindend verbindend getest positiviteit   verbindend verbindend
  zwabbers   zwabbers  
                 
Negatieve Zwabber 0/24 0%   0,0% 14.2% 0/24 0%   0% 14.2%
5% positieve Zwabber 2/24 8.3%   1.0% 27.0% 7/24 29.2%   12.6% 51.1%
95% positieve Zwabber 18/24 75%   53.3% 90.2% 24/24 100%   85.8% 100%
Gematigde Positieve Zwabber 24/24 100%   85.8% 100% 24/24 100%   86% 100%

 

 

De reproduceerbaarheid van Snelle RSV-test werd geëvalueerd bij drie klinische laboratoriumplaatsen. Het reproduceerbaarheidspaneel werd samengesteld uit 12 gesimuleerde RSV-steekproeven die op dezelfde manier zoals op de precisiestudie werden voorbereid. Het paneel omvatte gematigde positieve steekproeven, lage positieve steekproeven, hoge negatieve steekproeven en negatieve steekproeven. De panelen waren gemaskeerd en willekeurig verdeeld door BD voorafgaand aan verzending aan de klinische proefplaatsen. Elke plaats had twee exploitanten en elke exploitant testte elk paneel vijf opeenvolgende dagen, resulterend in een totaal van 60 die steekproeven per exploitant worden getest en 120 steekproeven per plaats.

 

 

 

 

RSV-Reproduceerbaarheid (de positieve resultaten van % RSV)

 

 

Steekproef Plaats 1 Plaats 2 Plaats 3 Totaal
         
Hoog 0% (0/30) 3.3% (1/30) 3.3% (1/30) 2.2% (2/90)
verbied (95% ci: 0%, (95% ci: (95% ci: 0,6%,
(95% ci: 0,6%, 7,7%)
RSV 11.3%) 0,6%, 16,7%) 16.7%)
 
Laag positief 93.3% (28/30) 76.7% (23/30) 93.3% (28/30) 87.8% (79/90)
RSV (95% ci: 78.7%, (95% ci: 59.1%, (95% ci: 78.7%, (95% ci: 79.4%,
98.2%) 88.2%) 98.2%) 93%)
 
Matig me 100% (30/30) 100% (30/30) 100% (30/30) 100% (90/90)
positief (95% ci: 88.6%, (95% ci: 88.6%, (95% ci: 88.6%, (95% ci: 95.9%,
RSV 100%) 100%) 100%) 100%)
  0% (0/30) 0% (0/30) 0% (0/30) 0% (0/90)
Verbied (95% ci: 0%, (95% ci: 0%, (95% ci: 0%,
(95% ci: 0%, 4.1%)
  11.3%) 11.3%) 11.3%)
   

 

 

 

 

 Één Verklaarde Staprsv Snelle Diagnostische test, Geheel Bloed/Serum/Plasmaspecimen, snel en gemakkelijk

 

 

 

 
ORIËNTEER NIEUW HET LEVENS MEDISCH CO., LTD.
Contact: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ meest newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

Contactgegevens
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Contactpersoon: Jerry Meng

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)