Oriënteer Nieuw het Levens Medisch Co., Ltd.

 

De kwaliteit is het leven.

 

Thuis
Producten
Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Vraag een offerte aan
Bedrijfnieuws
Thuis ProductenDruggebruik Testuitrusting

Druggebruik Van het urinespecimen Testuitrusting, 12 Comité Kop 4mm van de Drugtest Colloïdaal Strookgoud

Certificaat
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Van goede kwaliteit huis testende uitrustingen voor verkoop
Wij zijn tot dusver tevreden met uw kwaliteit & diensten. De HIV 1/2 prestaties van de antilichamentest zijn perfect.

—— Katrina

Ik moet zeggen dat het Nieuwe Leven hoogte - kwaliteitsproducten verstrekt. FOB-, Troponine I, HIV, HCV, Druggebruik test allen zeer goed uitgevoerd in onze markt.

—— Clemen

Uw Knokkelkoorts IgG/IgM en Malariatest perfromed goed. Nu willen wij uw Filariasis test in onze markt proberen.

—— Primo

Ik ben online Chatten Nu

Druggebruik Van het urinespecimen Testuitrusting, 12 Comité Kop 4mm van de Drugtest Colloïdaal Strookgoud

China Druggebruik Van het urinespecimen Testuitrusting, 12 Comité Kop 4mm van de Drugtest Colloïdaal Strookgoud leverancier

Grote Afbeelding :  Druggebruik Van het urinespecimen Testuitrusting, 12 Comité Kop 4mm van de Drugtest Colloïdaal Strookgoud

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: New Life
Certificering: ISO13485, CE
Modelnummer: Dipcard/cassette/strook

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 5000pcs
Prijs: USD0.5-USD5
Verpakking Details: 1pc/pouch, 25pcs/box
Levertijd: 20-30 dagen
Betalingscondities: T / T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 2000000pcs/maand
Gedetailleerde productomschrijving
Methode: Colloïdaal goud Formaat: drugkop
Specimen: Urine Testende Tijd: 5-15 minuten
Houdbaarheidsperiode: 24 maanden Toepassing: allerlei drug

De veelvoudige kop van de drugtest met allerlei druggebruik test, 4mm medische strook Gouden colloïdale methode,

 

 

 

Bedoeld van Gebruik

 

 

De één de Proefopnamekop van de Stap multi-Drug is zijstroom chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van veelvoudige drugs en drugmetabolites in urine bij de volgende afgesneden concentraties:

 

Test Kalibermeter Snijd af (ng/mL)
Amfetamine (AMPÈRE 1000) D-amfetamine 1.000
Amfetamine (AMPÈRE 500) D-amfetamine 500
Amfetamine (AMPÈRE 300) D-amfetamine 300
Barbituraten (BAR 300) Secobarbital 300
Barbituraten (BAR 200) Secobarbital 200
Benzodiazepines (BZO 500) Oxazepam 500
Benzodiazepines (BZO 300) Oxazepam 300
Benzodiazepines (BZO 200) Oxazepam 200
Benzodiazepines (BZO 100) Oxazepam 100
Buprenorphine (BUP 10) Buprenorphine 10
Buprenorphine (BUP 5) Buprenorphine 5
Cocaïne (COC 300) Benzoylecgonine 300
Cocaïne (COC200) Benzoylecgonine 200
Cocaïne (COC 100) Benzoylecgonine 100
Cocaïne (COC 150) Benzoylecgonine 150
Marihuana (THC150) 11-noch-Δ9pHC-9 COOH 150
Marihuana (THC 50) 11-noch-Δ9pHC-9 COOH 50
Marihuana (THC 25) 11-noch-Δ9pHC-9 COOH 25
Methadon (MTD 300) Methadon 300
Methadon (MTD 200) Methadon 200
ONTMOETE methamfetamine (1.000) D-methamfetamine 1.000
ONTMOETE methamfetamine (500) D-methamfetamine 500
ONTMOETE methamfetamine (300) D-methamfetamine 300
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 500) D, l-Methylenedioxymethamphetamine 500
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 1.000) D, l-Methylenedioxymethamphetamine 1.000
Morfine (ZWABBER 300) Morfine 300
Morfine (ZWABBER 100) Morfine 100
Opiaat (ZWABBER 2000) Morfine 2.000
Methaqualone (MQL) Methaqualone 300
Phencyclidine (PCP) Phencyclidine 25
Propoxyphene (PPX) Propoxyphene 300
Tricyclic Kalmeringsmiddelen (het TCL) Nortriptyline 1.000
Tramadol (TML 100) Tramadol 100
Tramadol (TML 200) Tramadol 200
Tramadol (TML300) Tramadol 300
Ketamine (KET 1.000) Ketamine 1.000
Ketamine (KET 500) Ketamine 500
Ketamine (KET 300) Ketamine 300
Ketamine (KET 300) Ketamine 100
Oxycodone (OXY) Oxycodone 100
Cotinine (WIEG 200) Cotinine 200
Cotinine (WIEG 100) Cotinine 100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 100
Fentanyl (FYL20) Norfentanyl 20
Fentanyl (FYL10) Norfentanyl 10
Synthetische Marihuana (K2 50) JWH -018, JWH- 073 50
Synthetische Marihuana (K2 30) JWH -018, JWH- 073 30
6-mono-aceto-morfine (6-MAM) 6-mono-aceto-morfine 10
Clonazepam (CLO400) Clonazepam 400
Clonazepam (CLO150) Clonazepam 150
Benzodiazepines (DIA) Benzodiazepines 300
Ethylglucuronide (ETG500) Ethylglucuronide 500
Ethylglucuronide (ETG1000) Ethylglucuronide 1000
ACE (Acetaminophen) Acetaminophen 5000
KAT (Cathinone) Cathinone 150
LSD 20 (Lysergic Zure Diethylamide) Lysergic Zure Diethylamide 20
LSD 50 (Lysergic Zure Diethylamide) Lysergic Zure Diethylamide 50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) 3,4-Methylenedioxyamphetamine 500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4) 3, methylenedioxypyrovalerone 4 1000
MPD (Methylphenidate) Methylphenidate 300
Zolpidem (ZOL) Zolpidem 50
Test Kalibermeter Snijd af
Alcohol (ALC) Alcohol 0,02%

 

 

Configuraties van de Één de Proefopnamekop van de Stap multi-Drug met Geïntegreerd gekomen met om het even welke combinatie hierboven vermelde druganalytes. Deze analyse levert slechts een inleidend analytisch testresultaat op. Een specifiekere afwisselende chemische methode moet worden gebruikt om een bevestigd analytisch resultaat te verkrijgen. De gaschromatografie/de massaspectrometrie (GC/MS) zijn de aangewezen bevestigingsmethode. De klinische overweging en het professionele oordeel zouden op om het even welke drug van het resultaat van de misbruiktest moeten worden toegepast, in het bijzonder wanneer de inleidende positieve resultaten wijzen op zijn

 

 

Samenvatting

 

1.3.1 amfetamine

 

De amfetamine is een Programma II gereguleerde stof beschikbaar door voorschrift (Dexedrine®) en is ook beschikbaar op de ongeoorloofde markt. De amfetaminen zijn een klasse van machtige sympathomimetic agenten met therapeutische toepassingen. Zij zijn chemisch verwant met natuurlijke catecholamines van het menselijke lichaam: epinefrine en norepinephrine. De scherpe hogere dosissen leiden tot verbeterde stimulatie van het centrale zenuwstelsel (CNS) en veroorzaken euforie, waakzaamheid, verminderde eetlust, en een betekenis van verhoogde energie en macht. De cardiovasculaire reacties op amfetaminen omvatten verhoogde bloeddruk en hartaritmie. De scherpere reacties veroorzaken bezorgdheid, paranoia, hallucinaties, en psychotisch gedrag. De gevolgen van Amfetaminen duren over het algemeen 2-4 uren na gebruik en de drug heeft een halveringstijd van 4-24 uren in het lichaam. Ongeveer worden 30% van amfetaminen afgescheiden in de urine in onveranderde vorm, met de rest zoals hydroxylated en deaminated derivaten.

 

1.3.2 barbituraten

 

De barbituraten zijn CNS kalmeringsmiddelen. Zij worden gebruikt therapeutisch als kalmerende middelen, slaapmiddelen, en de middelen tegen stuipenbarbituraten worden bijna altijd genomen mondeling als capsules of tabletten. De gevolgen lijken op die van intoxicatie met alcohol. Het chronische gebruik van barbituraten leidt tot tolerantie en fysieke afhankelijkheid.

Short-acting barbituraten bij 400 mg/dag 2-3 maanden worden genomen kunnen een aanzienlijke mate van fysieke afhankelijkheid klinisch veroorzaken die. De ontwenningsverschijnselen tijdens periodes van drugonthouding kunnen worden ervaren genoeg streng zijn om dood te veroorzaken die.

Slechts wordt een kleine hoeveelheid (minder dan 5%) meeste barbituraten afgescheiden onveranderd in de urine.

De benaderende opsporingstijdslimieten voor barbituraten zijn:

Plotseling handelend (b.v. Secobarbital) 100 (mondelinge) mg Portugal 4,5 dagen
Lang acteren (b.v. Fenobarbital) 400 (mondelinge) mg Portugal 7 dagen

 

1.3.3 Benzodiazepines

 

Benzodiazepines zijn medicijnen die vaak voor de symptomatische behandeling van bezorgdheid en slaapwanorde worden voorgeschreven. Zij veroorzaken hun gevolgen die via specifieke receptoren een neurochemical geroepen gamma impliceren aminobutyric zuur (GABA). Omdat zij veiliger en efficiënter zijn, hebben Benzodiazepines Barbituraten in de behandeling van zowel bezorgdheid als slapeloosheid vervangen. Benzodiazepines worden ook gebruikt als kalmerende middelen vóór sommige chirurgische en medische procedures, en voor de behandeling van beslagleggingswanorde en alcoholterugtrekking.

Het risico van fysieke afhankelijkheid stijgt als Benzodiazepines regelmatig (b.v., dagelijks) voor meer dan een paar maanden, vooral bij hoger dan normale dosissen worden genomen. Het ophouden abrupt kan op dergelijke symptomen brengen zoals onwel probleemslaap, gastro-intestinale verstoord, gevoel, verlies van eetlust, het zweten, het beven, zwakheid, bezorgdheid en veranderingen in waarneming. Slechts worden de spoorhoeveelheden (minder dan 1%) meeste Benzodiazepines afgescheiden onveranderd in de urine; het grootste deel van de concentratie in urine is vervoegde drug. De opsporingsperiode voor Benzodiazepines in de urine is 3-7 dagen.

 

1.3.4 Buprenorphine

 

Buprenorphine is een machtig die pijnstillend middel vaak in de behandeling van opioid verslaving wordt gebruikt. De drug wordt verkocht onder de handelsnamen Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ en Suboxone™, die Buprenorphine-HCl alleen of in combinatie met Naloxone-HCl bevatten. Therapeutisch, wordt Buprenorphine gebruikt als substitutiebehandeling voor opioid verslaafden. De substitutiebehandeling is een vorm van medische behandeling aan opiate verslaafden (hoofdzakelijk heroïneverslaafden) wordt aangeboden op een gelijkaardige of identieke substantie aan de normaal gebruikte die drug worden gebaseerd. In substitutietherapie, is Buprenorphine zo efficiënt zoals Methadon maar toont een lager niveau van fysieke afhankelijkheid aan. De concentraties van vrije Buprenorphine en Norbuprenorphine in urine kunnen minder dan 1 ng/ml na therapeutisch beleid zijn, maar kunnen zich tot 20 ng/ml in misbruik situations.10 uitstrekken de plasmahalveringstijd van Buprenorphine 2-4 hours.10 is terwijl de volledige verwijdering van één enkele dosis de drug kan nemen zolang 6 dagen, het venster van opsporing voor de ouderdrug in urine om ongeveer 3 dagen wordt verondersteld te zijn.

Het wezenlijke misbruik van Buprenorphine is ook gemeld in vele landen waar diverse formulieren van de drug beschikbaar zijn. De drug is afgeleid van wettige kanalen door diefstal, arts het winkelen, en frauduleuze voorschriften, en misbruikt via intraveneuze, sublingual, intranasal en inhalatieroutes.

 

1.3.5 cocaïne

 

De cocaïne is een machtige centraal zenuwstelselstimulans en een lokaal verdovingsmiddel. Aanvankelijk, bewerkstelligt het extreme energie en rusteloosheid terwijl geleidelijk aan het resulteren in trillingen, overgevoeligheid en krampen. In hopen, veroorzaakt de cocaïne koorts, gebrek aan reactie, moeilijkheid in ademhaling en onderbewustzijn.

De cocaïne wordt vaak zelf-beheerd door neusinhalatie, intraveneuze injectie en vrij-basis te roken. Het wordt afgescheiden in de urine in een korte tijd hoofdzakelijk aangezien benzoylecgonine.3, 4 Benzoylecgonine, belangrijke metabolite van cocaïne, een langere biologische halveringstijd (5-8 uren) dan cocaïne (0.5-1.5 u) heeft, en kan over het algemeen 24-48 uren na cocaïne exposure.4 worden ontdekt

 

1.3.6 marihuana

 

THC (D9petrahydrocannabinol) is het primaire actieve ingrediënt in cannabis (marihuana). Wanneer gerookt of mondeling beheerd, THC euforische gevolgen veroorzaakt. De gebruikers hebben shortperm geheugen en het vertraagde leren geschaad. Zij kunnen voorbijgaande episoden van verwarring en bezorgdheid ook ervaren. Longperm, vrij zwaar gebruik kan met gedragswanorde worden geassocieerd. Het piekdieeffect van marihuana door te roken wordt komt in 20-30 minuten beheerd voor en de duur is 90-120 minuten na één sigaret. De opgeheven niveaus van urinemetabolites worden gevonden binnen uren na blootstelling en blijven opspoorbaar 3-10 dagen na het roken. Belangrijkste die metabolite in de urine wordt afgescheiden is noch-D9petrahydrocannabinol-9-carboxylic zuur 11 (thc-COOH).

 

1.3.7 methadon

 

Het methadon is een verdovend die pijnstillend middel voor het beheer van gematigde aan strenge pijn en voor de behandeling van opiate afhankelijkheid wordt voorgeschreven (heroïne, Vicodin, Percocet, morfine). De farmacologie van mondeling methadon is zeer verschillend van IV methadon. Het mondelinge methadon wordt gedeeltelijk voor later gebruik opgeslagen in de lever. IV het methadon handelt meer als heroïne. In de meeste staten moet u naar een pijnkliniek of een kliniek van het methadononderhoud gaan methadon voor te schrijven.

Het methadon is een lange verlichter die van de acterenpijn gevolgen veroorzaken die van twaalf tot achtenveertig uren duren. Ideaal gezien, bevrijdt het methadon de cliënt van de druk van het verkrijgen van onwettige heroïne, van de gevaren van injectie, en van de emotionele achtbaan die de meeste opiaten produceren. Het methadon, indien genomen voor lange periodes en bij grote dosissen, kan tot een zeer lange wachttijd leiden. De terugtrekking van methadon is meer verlengd en lastig dan die veroorzaakt door heroïneonderbreking, nog zijn de substitutie en de gefaseerde verwijdering van methadon een aanvaardbare methode van ontgifting voor patiënten en therapeuten.

 

1.3.8 methamfetamine

 

De methamfetamine is een verslavende stimulansdrug die sterk bepaalde systemen in de hersenen activeert. De methamfetamine is nauw verwant chemisch aan Amfetamine, maar de centraal zenuwstelselgevolgen van Methamfetamine zijn groter. De methamfetamine wordt gemaakt in onwettige laboratoria en heeft een groot potentieel voor misbruik en afhankelijkheid. De drug kan mondeling worden genomen worden ingespoten of, worden geïnhaleerd. De scherpe hogere dosissen leiden tot verbeterde stimulatie van het centrale zenuwstelsel en veroorzaken euforie, waakzaamheid, verminderde eetlust, en een betekenis van verhoogde energie en macht. De cardiovasculaire reacties op Methamfetamine omvatten verhoogde bloeddruk en hartaritmie. De scherpere reacties veroorzaken bezorgdheid, paranoia, hallucinaties, psychotisch gedrag, en uiteindelijk, depressie en uitputting.

De gevolgen van Methamfetamine duren over het algemeen 2-4 uren en de drug heeft een halveringstijd van 9-24 uren in het lichaam. De methamfetamine wordt afgescheiden in de urine hoofdzakelijk als Amfetamine, en en deaminated derivaten geoxydeerd. Nochtans, is 10-20% van Methamfetamine afgescheiden onveranderd. Aldus, wijst de aanwezigheid van de oudersamenstelling in de urine Methamfetamine op gebruik. De methamfetamine is over het algemeen opspoorbaar in de urine 3-5 dagen, afhankelijk van urineph niveau.

 

1.3.9 Methylenedioxymethamphetamine

 

Methylenedioxymethamphetamine (vervoering) is een ontwerperdrug eerst in 1914 door een Duits drugbedrijf voor de behandeling van obesity.5 zij wordt samengesteld die de drug melden vaak nadelige gevolgen, zoals het verhoogde spierspanning en zweten nemen. die MDMA is duidelijk geen stimulans, hoewel het, evenals amfetaminedrugs, een capaciteit heeft om bloeddruk en harttarief te verhogen. MDMA veroorzaakt sommige op waarneming gebaseerde veranderingen in de vorm van verhoogde gevoeligheid in licht, moeilijkheid in zich het concentreren, en vage visie in sommige gebruikers. Zijn mechanisme van actie wordt verondersteld om via versie van de neurotransmitterserotonine te zijn. MDMA kan dopamine ook vrijgeven, hoewel het algemene advies is dat dit een secundair effect van de drug is (Nichols en Oberlender, 1990). Het meest doordringende effect die van MDMA, in vrijwel alle mensen voorkomen die een redelijke dosis de drug namen, moest het dichtklemmen van de kaken veroorzaken.

 

1.3.10 Morfine/Opiaat

 

De morfine/het Opiaat verwijzen naar om het even welke drug die wordt afgeleid uit de maankop, met inbegrip van de natuurlijke producten, morfine en codeïne, en de halfsynthetische drugs zoals heroïne. De morfine/het Opiaat zijn meer algemeen, verwijzend naar om het even welke drug die op de opioid receptor handelt.

Opioid de pijnstillende middelen bestaan uit een grote groep substanties die pijn door CNS in te drukken controleren. De grote dosissen morfine kunnen hogere tolerantieniveaus, fysiologisch gebiedsdeel in gebruikers veroorzaken, en kunnen tot substantiemisbruik leiden. De morfine is afgescheiden unmetabolized, en is ook het belangrijkste metabolische product van codeïne en heroïne. De morfine is opspoorbaar gedurende meerdere dagen in de urine na een opiate dosis.

 

1.3.11 Phencyclidine

 

Phencyclidine, ook als het Stof van PCP of van de Engel wordt bekend, is hallucinogen die eerst als chirurgisch verdovingsmiddel in de jaren '50 dat op de markt werd gebracht. Het werd verwijderd uit de markt omdat de patiënten die het uitzinnige en ervaren hallucinaties werden ontvangen.

PCP wordt gebruikt in poeder, capsule, en tabletvorm. Het poeder wordt of gesnurkt of na het mengen van het met marihuana of plantaardige kwestie gerookt. PCP wordt het meest meestal beheerd door inhalatie maar kan intraveneus, intranasaal, en mondeling worden gebruikt. Na lage dosissen, denkt de gebruiker en handelt vlug en ervaart stemmingsschommeling van euforie aan depressie. Het zelf-nadelige gedrag is één van de verwoestende gevolgen van PCP.

PCP kan in urine binnen 4 tot 6 uren na gebruik worden gevonden en zal in urine 7 tot 14 dagen, afhankelijk van factoren zoals metabolisch tarief, de leeftijd van de gebruiker, gewicht, activiteit blijven, en diet.6 PCP wordt afgescheiden in de urine als onveranderde drug (4% aan 19%) en vervoegde metabolites (25% aan 30%).

 

Testprincipe

 

 

De één die de Proefopnamekop van de Stap multi-Drug is immunoassay op het principe van concurrerende band wordt gebaseerd. De drugs die in het urinespecimen aanwezig kunnen zijn concurreren met hun respectieve drugstamverwant voor bandplaatsen op hun specifiek antilichaam. Tijdens het testen, migreert een urinespecimen omhoog door capillaire actie. Een drug, als huidig in het urinespecimen onder zijn afgesneden concentratie, zal niet de bandplaatsen van zijn specifiek antilichaam verzadigen. Het antilichaam zal dan met de drug-proteïne stamverwant reageren en een zichtbare rassenbarrière zal in het testgebied van de specifieke drugstrook verschijnen. De aanwezigheid van drug boven de afgesneden concentratie zal alle bandplaatsen van het antilichaam verzadigen. Daarom zal de rassenbarrière zich niet in het testgebied vormen. Een drug-positief urinespecimen zal geen rassenbarrière in het specifieke testgebied van de strook wegens de drugconcurrentie produceren, terwijl een drug-negatief urinespecimen een lijn in het testgebied wegens het ontbreken van de drugconcurrentie zal produceren. Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd bij het controlegebied schijnen erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen

 

Richting voor gebruik

 

 

Sta de testkop, het urinespecimen, en/of de controles toe om aan kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan in evenwicht te brengen het testen.

 

  1.  Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de kop uit de verzegelde zak en gebruik zo spoedig mogelijk het.
  2.   De donor verstrekt specimen.
  3.   De technicus vervangt en beveiligt GLB terwijl de kop op een vlakke oppervlakte is.
  4.  De donor dateert en paraferen de veiligheidsverbinding en maakt de veiligheidsverbinding meer dan de kop GLB vast.
  5.  De technicus pelt van etiket om vervalsingsstrook te openbaren, indien van toepassing.
  6.  De technicusschillen van het etiket op de kaart van de multi-drugtest aan mening vloeit voort.
  7.   De vervalsingsstrook, indien van toepassing, zou tussen 3-5 minuten moeten worden gelezen. Vergelijk de kleuren op de vervalsingsstrook bij de kleurengrafiek. Als de resultaten op vervalsing wijzen, lees niet de resultaten van de drugtest.
  8.  Als de inleidende positieve resultaten worden waargenomen, te verzenden gelieve de kop naar het laboratorium voor bevestiging.

 

 

 

 

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

 

 

 

 

 

VERBIED: * Twee lijnen verschijnen. Één rode lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn, en een andere duidelijke rode of roze aangrenzende lijn zou in het testgebied (Drug/T) moeten zijn. Dit negatieve resultaat wijst erop dat de drugconcentratie onder het opspoorbare niveau is. *NOTE: De schaduw van rood in het gebied van de testlijn (Drug/T) zal variëren, maar het zou als negatief moeten worden beschouwd wanneer er zelfs een vage roze lijn is.

 

POSITIEF: Één rode lijn verschijnt in het controlegebied (c). Geen lijn verschijnt in het testgebied (Drug/T). Dit positieve resultaat wijst erop dat de drugconcentratie boven het opspoorbare niveau is.

 

ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende steekproefvolume die of niet de test uitvoeren als geïnstrueerd is de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test gebruikend een nieuw testapparaat.

 

 

KWALITEITSCONTROLE

 

 

Een procedurecontrole is inbegrepen in de test. Een lijn die in het controlegebied verschijnen

(c) wordt beschouwd als een interne procedurecontrole. Het bevestigt voldoende specimenvolume, het adequate membraan wicking en correcte proceduretechniek.

De controlenormen worden niet voorzien van deze uitrusting. Nochtans, adviseert men dat de positieve en negatieve controles als good laboratory practice worden getest om de testprocedure te bevestigen en juiste testprestaties te verifiëren.

 

Druggebruik Van het urinespecimen Testuitrusting, 12 Comité Kop 4mm van de Drugtest Colloïdaal Strookgoud

 

ORIËNTEER NIEUW HET LEVENS MEDISCH CO., LTD.
Contact: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ meest newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

Contactgegevens
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Contactpersoon: Jerry Meng

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)